(好人好事）广西200例先天性聋哑患者获免费耳聋基因筛查

本篇文章598字，读完约1分钟

对于生过聋儿的家庭来说，基因筛查对于避免后代出现聋儿非常重要。8月17日，自治区人民医院五官党支部举办以关爱听障人士为主题的主题党日活动，开展公共免费门诊和科普讲座，对200名先天性耳聋患者进行免费耳聋基因筛查。

在中国，每年约有3万名聋哑儿童出生，其中大多数是重度和极重度感音神经性耳聋。据国外统计，每500名新生儿中就有一名是听力障碍儿童，至少60%的新生儿听力障碍是由遗传因素引起的。流行病学研究表明，我国正常人群中至少有5% ~ 6%是耳聋相关基因携带者。即使是获得性听力损失，遗传因素也可能是一个重要的诱发因素。

耳鼻咽喉头颈科主任医师曲申红说，耳聋基因检测是通过检测人的dna来检测是否存在耳聋基因突变位点。如果家中有先天性耳聋成员，可以明确病因，对耳聋复发有很好的预防意义。目前已发现近300个与耳聋相关的基因。

例如，许多耳聋发生在成长过程中。有些患者出生时听力正常，但携带一些获得性耳聋基因。比如链霉素等耳毒性药物也被使用，有的孩子会尴尬，有的不会；有些孩子会聋，有些不会。不同的是耳聋基因在起作用。通过检查谁携带耳聋基因，可以避免导致耳聋的相应因素。

此外，耳聋患者的基因诊断可以为患者及其亲属提供基因咨询。对育龄夫妇进行耳聋基因筛查和产前基因诊断，可以有效预防遗传性耳聋的发生。

编辑陈成

这篇文章最初由《南华早报》制作。未经允许，请勿通过任何渠道或平台转载。违者必究。