(健康知识）首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药

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在科技部、国家卫健委、国家食品药品监督管理局等部门的支持下，抗病毒药物remdesivir完成了临床试验的注册和审批，首批病例已经到位。首批感染新型冠状病毒的重症肺炎患者将于2月6日接受药物治疗。

这是记者从2月5日下午在武汉金银潭医院召开的科技部应急研究项目“2019年新型冠状病毒感染的瑞米司韦治疗”启动会上了解到的信息。

伦德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹斌教授表示，伦德西韦是美国Gilead公司的研究药物。在以前的细胞和动物实验中，它对sars冠状病毒和mers冠状病毒显示出良好的抗病毒活性。国外在Remdesivir开展了抗埃博拉冠状病毒感染的临床试验；最近，中国学者报道Remdesivir在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性，但在人类应用前仍需进行严格的临床试验评价。目前对于新型冠状病毒感染的患者缺乏有效的抗病毒药物，期待Remdesivir的临床表现。

中国工程院副院长、中国医学科学院院长王晨院士在开题会上表示，各界对这项测试都有期待，但是否有效，还需要等待严格的科学测试结果。

据介绍，目前，药品运输、分组、盲编等准备工作已经完成。Remdesivir的临床试验由中日友好医院和中国医学科学院药物研究所领导。这项研究将在许多接收新型冠状病毒肺炎患者的医院进行，如武汉金银潭医院。共有761名患者将被纳入研究，将采用随机、双盲、安慰剂对照的方法。

编辑|林飞